非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）及非酒精性脂肪性肝炎（NASH）在全球的患病率正以驚人的速度增長，進一步發展為肝纖維化、肝硬化或肝細胞癌的風險較高，嚴重威脅著人類健康。盡管針對NASH的藥物研發已經開展了幾十年，但由于發病機理不明、缺失適當的動物模型，使得大量的新藥研發項目止步于臨床開發階段。因此。構建理想的動物模型是解決NAFLD/NASH威脅的重要挑戰與關鍵環節。

西安交通大學醫學部實驗動物中心劉恩岐教授聯合密西根大學陳育慶教授團隊、北京大學鄭樂民教授團隊，在前期研究的基礎上，圍繞NAFLD/NASH動物模型進行開發和新藥創制。項目組首先成功創制了非人靈長類NAFLD/NASH模型，該模型在病理、基因表達、代謝及免疫等方面都與人類NAFLD/NASH非常相似，能夠很好地模擬人類疾病病理生理特征。

研究人員對潛在的治療NASH的新藥DT-109進行了有效性測試，結果顯示DT-109能夠促進脂肪酸降解和谷胱甘肽形成，通過腸道微生物調控膽汁酸代謝，逆轉NASH非人類靈長類肝臟脂肪變性、抑制肝纖維化進展。這意味著DT-109作為治療NASH的潛在候選藥物，極有望造福數千萬患者。

近日，該研究成果以《DT-109改善非人靈長類非酒精性脂肪性肝炎》（DT-109 ameliorates nonalcoholic steatohepatitis in nonhuman primates）為題發表在《細胞代謝》（Cell Metabolism）雜志。該研究主要工作是在西安交通大學完成的，西安交通大學為論文第一作者和通訊作者單位。